"A nemek között": Hogyan élnek az intersex emberek Oroszországban
Azokról, akik az ötödik betű mögött bujkálnak a kiterjesztett rövidítésben, a legtöbb ember szinte semmit sem tud: a „intersex” szó ritkán jelenik meg a nyilvános térben, és nem okoz semmilyen szövetséget. Sajnos az interszexuális emberek láthatatlansága, az emberiség „szép” és „erős” felére való felosztását megkérdőjelező létezésük miatt súlyos következményei vannak: szükségtelen megcsonkításnak, erőszaknak és diszkriminációnak vannak kitéve. Beszéltünk az Oroszországban élő interszex emberekkel, és megtudtuk, hogyan éreznek az emberek „a nemek között”.
Emlékezzünk a szülési helyszínre minden tömegfilmből: a vörösvörös asszony erősen lélegzik, a szülészek körbejárnak, a stressz eléri a korlátot - és végül meghallja a baba első kiáltását, és a boldog asszony azt mondja: "Van egy fiú" vagy "Van egy lányod" vagy "Van egy lányod". Szokásunk van, hogy két alapértelmezett opcióval rendelkezünk, és leggyakrabban a gyermek neme szülés előtt titok marad - már a 11. héten az ultrahangos vizsgálat során egy tapasztalt orvos láthatja az első jeleit, és a 25. emeleten majdnem 100% -ot határoz meg valószínűséggel. Nos, mondjuk, hogy az ultrahang és más tesztek esetében kétségek merültek fel. Akkor azonnal meg fogja ismerni a szexet a szülés után - ha valamilyen oknál fogva nem érted magad, ez egy fiú vagy lány, szülészek és orvosok mindig a helyes választ adják. Vagy nem?
Abszurdnak hangzik, de születéskor egy pár milliméter hús határozza meg egy személy sorsát: azoknak a gyerekeknek, akiknél a szülészek egy 2,5 centiméter hosszú péniszet találnak, fiúknak nevezik, és azok, akik nem találtak meg többet, mint egy centiméter, lányok. Mind a pénisz, mind a csikló ugyanabból az embriószövetből - az úgynevezett nemi szerv tuberkulumból - származik: a 9. terhességi héttől kezdve a férfi és női embriók, amelyek korábban nem voltak megkülönböztethetőek, másképpen fejlődnek, és a születés idejére leggyakrabban a magzat külső nemi szervei vannak. úgy néz ki, mint "női" vagy "férfi". Vannak azonban olyan babák, akiknek nemi szervei ugyanabban az intervallumban 1-1,5 cm-esek, és nyilvánvalóan nem illeszkednek a bináris normába. Ezeket és sok más gyermeket, akik nem annyira különböznek a "normál" fiúktól és lányoktól, kívülről ismerik, olyan emberek, akiknek szexuális jellemzői nem felelnek meg egy "férfi" és "női" testület jól megalapozott fogalmának.
Az ENSZ referenciaanyaga szerint a gyermekek 0,05–1,7% -a született atipikus nemi jellemzőkkel, de ezek az adatok közelítőnek és valószínűleg alulbecsülhetőnek tekinthetők, mivel nem léteznek megbízható statisztikák az intersex variációjú emberek számáról. Ennek a tartománynak a felső határa megfelel a vörös hajú születésűek számának - ez azt jelenti, hogy valószínűleg többször is látta az intersex embereket, vagy személyesen beszélt velük.
Az iskolai anatómiai tankönyvek nem írják le, hogy a kromoszómák nem korlátozódnak a XX. És a „férfi” XY-re: az embereknek lehetnek XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY és mások.
Az iskolai anatómiai tankönyvek nem írják le, hogy a kromoszómák nem korlátozódnak a „nőstény” XX-re és a „férfi” XY-re: az embereknek lehetnek XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY és mások. hogy egy személynek „tipikusan nőies” vagy „tipikusan férfi” teststruktúrája lesz. A személy megjelenése és belső szerkezete számos tényezőtől függ: a külső nemi emeleteken túl, amelyeknek a jelei elsősorban a szülészek figyelmét látják, és a kromoszóma padlója, leggyakrabban XX vagy XY halmazban kifejezve, a személynek nemi neme (herék, petefészek, gonádszál) vagy a fentiek mindegyikének hiánya), a belső nemi szerv (prosztata vagy méh) és hormonális, valamint a másodlagos szexuális jellemzők neme - ezek közé tartozik a testszőrzet eloszlása, a test típusa, a hang és a csontváz szerkezete. Valójában senki sem tudja biztosan, hogy ő egy férfi vagy nő, amíg egy speciális elemzést nem végez a kromoszóma padlóján: ez az egyetlen módja annak, hogy megtudja, hogy a gének megfelelnek-e a születési anyakönyvi bejegyzésnek.
A legtöbb esetben az intersex emberek sokkal később megtanulják a jellemzőiket, mint azt szeretnék. Néhány variáció, ami a születéskor észrevehetetlen, előfordulhat a pubertás idején, amikor a tinédzser észreveszi, hogy a teste egyáltalán nem változik, vagy teljesen más módon fejlődik a társaival szemben. Például sok Turner variációval rendelkező lány tapasztalja, hogy nem alakul ki a mell és a menstruáció; a szülők nőgyógyásznak szedik le a lányukat, nem tudva, hogy milyen meglepetés vár.
Néha az interszex-ek érett korban megtanulják státuszukat - például amikor nem tudnak teherbe esni, vagy amikor egyszerűen meglátogatják a gyomrot vagy a vesét. David Cameron Strachan amerikai aktivista rájött, hogy 48 éves korában interszex volt, és sok ilyen eset létezik: az idősebb generációk többsége már a hozzáférhető internet korában megtanulta a saját jellemzőit, és egyesek tudatlanságukban élnek egész életükben. A Millennials-oknak azonban szerencsésebbek voltak, és ma sok problémával szembesülnek: az intersex variációk annyira megbélyegzettek, hogy a szülők és az orvosok nagy mértékben megpróbálják megszabadulni a gyermek „rendellenes” vonásairól, gyakran nem mondják el neki a diagnózisról és feleslegesen veszélyeztetik őt fizikai egészség és psziché.
"Szerencsés" voltam, hogy egy kis faluban született Kazahsztánban - pusztában és orvosi ellátás nélkül. Egy helyi paramedicus bejelentette szüleinek, hogy egy fiú született. Tíz éves koromban egy orvos érkezett a faluba, aki megvizsgálva megmondta a szüleimnek, hogy külső nemi szerveim nem felelnek meg a „normának”. Sajnos a következő hét évig senki sem vizsgált meg többé, mielőtt a katonai nyilvántartásba vétel és a feliratkozási iroda elindult volna. Az első dolog, amit sikerült eljutnom Laura-ba, aki nem volt alkalmas a szolgálatra. Vettem a bizonyítványt neki a katonai nyilvántartásba vételi és felvételi irodába, és megszerzett az orvosok többi részét.
Régebben megértettem, hogy valami baj volt velem: a péniszem egyértelműen különbözött a bátyám péniszétől, amikor a húzás gyakran fájt, a húgycső kissé alacsonyabb volt, mint a többi fiú, a jobb alsó hasa gyakran volt átmeneti korban. Én is megzavartam a szexuális irányultságom és a karakterem. Megértettem, hogy jobban szeretem a fiúkat, mint a lányokat, és a társadalmi viselkedésem inkább a lányoknak volt jellemző. Ezzel küzdöttem, "normális gyereknek" akartam lenni. Tizenegy éves koromig megkérdőjeleztem Isten létezését, mert nem akart segíteni nekem bátorabbá válni, és tizenháromban úgy döntöttem, hogy meleg vagy biszexuális vagyok. Már megértem, hogy nem vagyok meleg vagy leszbikus, mert nemem nem teljesen férfi vagy nő. A kényelem érdekében pansexual intersexnek hívom magam.
Kíváncsi, hogy tudtam az intersex emberek létezéséről, mielőtt rájöttem, hogy én magam tartozom. Néhány dokumentumfilmet az STS-ről nézett a „furcsa testek” sorozatból, és volt egy női intersex - nem tudom, miért emlékszem rá, talán valami intuitívan éreztem magam, vagy talán válaszolt velem, mert tizenkétkor aggódtam, hogy a mellkasom nem nőtt. Néhány évvel iskolánkban egy ütemezett ellenőrzés volt, amely az egész osztályt vezette. Panaszkodtam az orvosnak, hogy a serdülőkorban valahogy mégsem veszi el. Majd külön jöttem, teszteket vettem, és hormonterápiát írtam, és tizennégy éves volt egy művelet - eltávolították a gonádokat a rák lehetséges kockázata miatt, bár valójában nem volt abszolút bizonyság a műtétről. A megállapodást anyám írta alá: az orvosok azt tanácsolták neki, hogy ne mondjon el nekem semmit, úgyhogy tényleg nem tudtam, hogy mi történt.
Ennek eredményeként már tizennyolc vagy tizenkilenc év múlva kiderült sajátosságomról, amikor megnéztem a „Doktorház” sorozatát egy lányról, aki interszexnek bizonyult. Azt hittem, a hősnő története gyanúsan hasonlít az enyémre, és úgy döntött, hogy megvizsgálja az orvosi feljegyzéseket. Nagyon kiábrándító volt, hogy nekem, már felnőttnek, senki sem mondta nekem, hogy én vagyok intersex. Általában véve nyugodtan vettem ezt az információt - egyszer egy pszichológushoz mentem, beszéltem vele, és gondoskodtam arról, hogy az intersex státusza semmilyen módon ne befolyásolja az életrajzomat.
Akár 22 éves voltam, biztos voltam benne, hogy biológiai szex lány vagyok, és az intersex emberekbe való bekapcsolódást véletlenül megtanultam. A serdülőkorban egyáltalán nem volt pubertásom. Szörnyűnek, vadul összetettnek éreztem magam, mert nem alakultam ki más lányokhoz. Az orvosok Ukrajnában, akikkel foglalkoztam, nem tudták, mit tegyenek, és azt tanácsolta nekik, hogy várjanak. Tizennégy évesen végül ultrahangra küldtem. Egyik petefészek az ultrahangon egyáltalán nem található meg, a második, szerintük valami furcsa volt. Ennek alapján felmelegítettem, hogy a petefészkek működjenek. Nem volt eredmény, de ugyanebben az évben volt egy támadásom az apendicitis ellen - talán a felmelegedés okozta. Mivel a helyi orvosok nem tudták, mit tegyenek, elvittek Moszkvába. Az orvosok csak apámmal beszélgettek, mindig a folyosón vártam. Az apámtól csak információs biteket kaptam: "Van valami rossz a petefészkekkel, fennáll a rák kockázata, szüksége van egy műveletre, elkezdesz hormonokat szedni." Végül, volt egy műveletem, hogy eltávolítsam a gonadokat (ekkor még nem is gyanítottam, hogy mindent teljesen törölnék) és az előírt hormonokat. Idővel az időm volt, de a mellkasom nem nőtt.
Néhány évvel később ugyanezen a "Doktorház" sorozatára pillantott, ahol a beteg a hasüregben a herékre talált. Amikor valahogy megemlítettem ezt a sorozatot az apámmal folytatott beszélgetésben, azt mondta: "Van valami ilyesmi, és ez volt." Annyira meglepődtem ezek a szavak, hogy nem is tudtam neki válaszolni.
Amikor 22 éves voltam, megnéztem a BuzzFeed "Mi az, hogy legyen az intersex" videóját az unalomtól, és rájött, hogy nagyon hasonlít rám. Megkérdeztem apámat az összes orvosi bizonyítványomról, amiről megtudtam, hogy hím XY kromoszómáim voltak, és hogy soha nem volt petefészekem, ahelyett, hogy egy tojás volt az egyik oldalon, a másikban egy gonádzsinór (csak egy darab szövet, petefészek szöveti elemekkel) benne). Később hívtam az orvosomat, és mindent megerősített.
Amikor megkérdeztem apámtól, hogy miért nem mondta el nekem az igazságot a testemről, elhagyta a választ: állítólag azt hittem, mindent tudok. Amikor ismét megnyomtam és megkérdeztem, azt mondta: „Megtettem a helyes dolgot, nem mondtam semmit, nem fogok bocsánatot kérni. Ezt két gyermekpszichológus javasolta. És még soha nem láttam szomorúnak”, bár egyértelműen depressziós voltam amit többször beszéltem vele. A vádjaim után nem válaszolt az üzeneteimre. Apám is mindent az anyjától tartott, és amikor mindent megtudott, sokk volt neki, de mindent megértett, és mindent eddig támogatott. Életemtől teljesen megszűntem az apámat.
Az intersex nagyon különböző: egyesek hasonlóak a "hétköznapi" nőkhöz, de nincs méhük és petefészkük, másoknak női teststruktúrája és nemi szervei, amelyek jobban emlékeztetnek a férfiakra. Egyiküknek azonban nem létezik „kettős nemi szerve” - a két teljes reproduktív rendszer létezése egyetlen személyben csak a mítoszokban lehetséges, ahonnan a „hermafrodita” szó jött hozzánk.
A legtöbb intersex sterilnek tekinthető, de egyesek önmagukban vagy IVF-sel együtt fogják fel a gyermeket. Az intersex nemi identitása is változatos: egyesek interszex nők vagy intersex férfiak, mások nem bináris emberek vagy agendorok, mások nőknek vagy férfiaknak tekintik az intersex előtagot.
Több tucat interszex variációk, és mindegyik igényel gondos egyéni megközelítés: A leggyakoribb a androgén érzéketlenség szindróma, veleszületett mellékvese hiperplázia, hypospadias, Klinefelter szindróma XY nemi szervek fejlődési vegyes nemi szervek fejlődési, ovotestis, Turner-szindróma, a hiány a 5- alfa reduktáz és Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser szindróma.
A nemi szervek atípusos szerkezete mellett az intersex számos más funkcióval is rendelkezik. Emily Quinn aktivistája megjegyzi, hogy az androgénekkel szembeni érzéketlenség szindrómája mellett különös "bónuszokat" kapott, mint például a testszőrzet teljes hiánya és a "gyerekes" izzadság, amely nem szagtalan. A blogjában Quinn azt mondta nekem, hogy nem használ dezodorot, és egyszer a kísérlet kedvéért nem mossa le a haját egy hónapig - és egészen normálisnak tűnt. Az eset a sebum képződéséért felelős "hím" hormonok iránt érzett inszenzitivitás: a Quinn testének szinte nincs szaga, és hosszú ideig tiszta marad, mint a pubertás előtt.
A szegény országokban, például Nepálban vagy Ugandában szelektív abortuszokat és a kettős szexuális jellemzőkkel rendelkező újszülöttek leölését gyakorolják.
Habár a legtöbb interszexia egészen egészséges egészben nőhet sebészi beavatkozások és bonyolult „kezelés” nélkül, a legtöbb esetben az orvosokkal való kommunikáció valódi rémálomgá válik, és a születés előtt kezdődik. A modern technológiák lehetővé teszik a genetikai betegségek kockázatának meghatározását az embrióban - és ez nagyszerű, de nem az interszexek esetében: az embriók kiválasztása az IVF-hez, többek között az egyéb kromoszóma rendellenességek között, kizárja az intersex variációkkal rendelkező embriókat, bár nagyon egészséges gyerekek kiderülnek tőlük.
A szegény országokban, például Nepálban vagy Ugandában, a szelektív abortuszokat és a kettős szexuális jellemzőkkel rendelkező újszülöttek leölését teljes mértékben gyakorolják. De még a fejlett országokban is, az interszexek nem érzik magukat biztonságban: az orvosok, akik gyakran nem ismerik a szexuális fejlődés variációit, az atipikus nemi szervekkel rendelkező újszülöttek szüleit ajánlják, hogy „korrekciós” műveleteket végezzenek a lehető leghamarabb, hogy gyermekük „normális” legyen, és a csecsemőknek előírt hormonterápia, nem felnőttek számára is biztonságos. Az ENSZ ajánlásaival ellentétben az orvosok gyakran nem mondják el a gyermeknek vagy szüleinek az egész igazságot, amikor önállóan döntéseket hoznak a műveletről.
Oroszországban a "nemi formák megsértésével" rendelkező személyeknek fogyatékosságot kapnak. Egyrészt lehetőséget ad az intersex számára, hogy megkapja a szükséges kezelést, és ingyenesen tesztelje, másrészt rontja helyzetüket a munkaerőpiacon: nem titok, hogy a fogyatékkal élő személy számára nehezebb munkát találni, mint hivatalosan egészséges. Vannak más jogi problémák is: például a „pszeudohermaphroditismussal” diagnosztizáltak nem változtathatják meg a polgári nemet - ez azt jelenti, hogy az interszexek arra kényszerülnek, hogy éljenek a születésükkor megadott nemével, és nem tudják összhangba hozni az identitásukat. A sporttevékenységet választó interszexek különleges nehézségekkel szembesülnek: példa erre a dél-afrikai sportoló, a Ceni Semeni története, akinek a neme a leginkább sértő kifejezésekben az egész világot megvitatta.
Ma az egyetlen ország, ahol az intersex jogokat teljes mértékben törvény védi, Málta: 2015-ben elfogadták a világ első törvényét, amely megtiltotta a kiskorúak szexuális jellemzőinek megváltoztatására irányuló műveletek és eljárások lefolytatását anélkül, hogy tájékozott beleegyezésük lenne.
Még egy tökéletesen elvégzett művelet is nagy stressz a test számára, és sok sebészeti beavatkozás komplikációkhoz vezet, amelyeket újra és újra kell működtetni.
A tudatos vagy tájékozott beleegyezés nagyon fontos kifejezés az intersex közösség összefüggésében: néhány interszex önként végez műveleteket (például vaginoplasztika), és elégedettek az eredményekkel, de a legtöbb esetben sem a szülők nem adnak beleegyezést gyermekük szexuális jellemzőinek sebészeti korrekciójához, és nem maguk a betegek nem ismerik az összes lehetséges következményt vagy alternatívát. Még a tökéletesen végrehajtott művelet is nagy stressz a test számára, és sok sebészeti beavatkozás komplikációhoz vezet, ami miatt újra és újra kell működni. Az atípusos nemi szervek „korrekciója” és a nemi szervek belső szerkezete gyakran egész sor rengeteg kellemetlen következményhez vezet: a reproduktív képességek elvesztése, fájdalmas hegek és a „kezelés” és a család feszült helyzete által okozott, a depresszióval és a PTSD-vel való szexuális nemteljesítés lehetősége, ahol a szülők megpróbálják a legjobbakat elrejti a gyermek „rendellenességét”. Az Intersex gyermekgyógyászati műveleteit, a beteg tájékoztatás nélküli beleegyezése nélkül és orvosi szükségesség nélkül, kínzásnak tekintik: az ENSZ ajánlásai az „intersex genitális megcsonkítás” (IGM) kifejezést használják, amely ezeket az eljárásokat a barbár „női körülmetéléshez” hasonlítja. (FGM).
„Mielőtt tizenhat éves lettem volna, a nemi szerveimet folyamatosan megvizsgálták, és gyakran az orvos hívta kollégáit, hogy ők is megérintsék és megvizsgálhassák a nemi szerveidet. Ekkor nem vettem észre, hogy ez nem így van” - mondja az egyik hősnő Intersex genitális megcsonkítások, az emberi jogok megsértése az anatómiával. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).
"Nagyon szomorú vagyok, hogy az egészségügyi rendszer mindent megtett annak érdekében, hogy soha nem élvezhessem és felfedezhessem a világot, különösen az intim kapcsolatok szféráját, a csodálatos intersex testtel, amivel születésem volt" - mondja Pidgeon közti szexuális aktivista. A műtétet eltávolítottam a gonádokat, csökkentettem a csiklóját és rekonstruáltam a hüvelyt - Az orvosok sebészeti eljárásokat hajtottak végre, amelyek véglegesen károsították az idegvégződéseket, orvosi indikációk nélkül és beleegyezésem nélkül. Nia nemi diszfória, de vezetett az ellenkező eredményt. "
Emlékszem az epizódra. Tizenhét éves vagyok, az ultrahanghoz jöttem. Három orvos van az irodában. Azt mondom nekik, hogy összetett vagyok, mert a mell nem nő, nem érzem elég lány. Valamilyen oknál fogva úgy döntöttek, hogy azt mondom, hogy transznemű személy vagyok, rettenetesen megijedtem és elkezdtem kérdezni: „Tetszik a fiúk? És ki érzi magát?” Beszéltem a komplexeikről, és őrült kérdéseket kezdtek el kérdezni.
Az intersex beszélgetéseim során gyakran kérdezem az emberektől azt a kérdést: „Volt-e valaha is műveleted beleegyezése nélkül?” Mindenki általában megrázza a fejét, rájönve, hogy őrült ez. És az interszexuális emberek számára ez valóság, különösen az atipikus nemi szervekkel született gyermekek esetében: az orvosok nem gondolkodnak és nem végeznek műveleteket, és az emberek az élet, a nemi érzékenység vagy az egész életen át tartó fájdalom, gyakran a meddőség, az élet hormonpótló terápiája, problémái vizelettel. A gyermek nemét gyakran rosszul választják. De senki sem gondolja a gyermeket. Sokan beszélnek a "női körülmetélésről" - a lányok nemi szerveiről "leromboló" műveletekről az emberi jogok megsértését tekintik. Az intersexes gyerekekkel ugyanez történik, de alig beszélnek róla.
Tizenkilenc évesen megtudtam, hogy kevert gonadás diszgenesisem van, de a legtöbb ilyen diagnózisban szenvedő embertől eltérően, akiket a lányok leginkább „felismernek”, a nemi kövérem (herék és gonádzsinór) leereszkedett a scrotumba, mert születésemkor nem volt mint férfi. Volt egy műtétem - eltávolították a herét. Miután a dokumentumokban szereplő nemi neme a nőnemű lett, mint transznemű.
Sajnos csak egy idő után világossá vált számomra, hogy arra késztettem, hogy megváltoztassam a civil szexet: a társadalmi attitűdöket és a társadalom bináris rendszerét. Ezt a tényt sajnos túl későn értem meg.
Most arra gondolok, hogy a hivatalos nevemet nem binárisra változtatom, hogy tükrözze a pszichológiai nememet.
Fontos megjegyezni, hogy a gonád eltávolítása egészségügyi problémákhoz vezetett - elsősorban az ízületeknél. Az orvos azt mondta, hogy diagnózissal nagy a rákbetegség kockázata, de úgy gondolom, hogy a reális fenyegetés nélküli (és csak hipotetikus) műtét nem szükséges. Azt tanácsolom, hogy a lányok szüleit ilyen diagnózis szerint ne sietjen meg megcsonkított műveletekkel.
Ha nem hallott semmit az intersex emberekről a Hannah Gabi Odil eljövetele előtt, vagy a szöveg elolvasása előtt, ez nem meglepő: bár az intersex az LGBTQIA kiterjesztett rövidítése (leszbikus, meleg, biszexuális, transznemű, queer, intersex) asszexuálisok), még az intersex közösségen belül is kevés információ áll rendelkezésre.
Minden olyan karakter, akivel beszéltünk az anyag előkészítése során, megjegyezte, hogy fontos, hogy az interszexuális emberek tartsák a kapcsolatot egymással. Ez különösen fontos azoknak a szülőknek, akik az orvosok nyomásánál visszafordíthatatlan működést engedhetnek meg, és saját zavartságuk és információhiányuk miatt károsíthatják az intersex gyermeküket. Az aktivista Alexander Berozkin által alapított oroszul beszélő intersex emberek (ARSI) egyesületében a szülők számára értékes lehetőség nyílt a közelmúltban beszélgetni az intersex gyermekekkel. Az intersex anyagokat orosz nyelven megtalálhatja az interneten és az ARSI szociális hálózatokon, a tematikus VKontakte és más közösségi hálózatokon, valamint az intersex-fórumokon. Ukrajnában létezik az Egalite Intersex Ukraine szervezet, amely az ARSI-hez hasonlóan tanácsot ad az intersexeseknek és családjaiknak jogi, orvosi és egyéb kérdésekben. A cikk hősnői, Irina és Daria nemrégiben létrehozták saját szervezetüket, az Intersex Russia-t (Intersex Russia), e-mailben ([email protected]) léphetnek kapcsolatba velük.
Gyakran az interszexeknek meg kell mondaniuk az orvosoknak, hogyan kell őket megfelelően kezelni, és milyen tulajdonságokat kell figyelembe venni. Nyilvánvaló okok miatt sok interszex nem bízik az orvosban. A megértés és a barátságos szakember megtalálásának egyik módja az, hogy kapcsolatba lépjen a transz közösséggel, és megtudja, hogy mely orvosok jól teljesítettek a transznemű emberekkel való munkában.
Mint mindig, az angolul beszélő intersex szerencsésebb: külföldi médiában olvashatnak cikkeket, feliratkozhatnak az intersex szervezetek és a bloggerek számlájára, például Pidgeonra, amelyről nemrégiben írtunk. Kevés nyilvános intersex aktivista van, és mindannyian nagy melegséggel állnak egymással kapcsolatban: ahogy Emily Quinn azt mondja: "készen állunk arra, hogy csatoljuk Önt csodálatos, pályázati intersex ölelésünkbe."
Most, hogy nyilvánosan beszélek magamról, akadályozza az a tény, hogy az egyetemen tanulok, ahol sok homofób gondolkodású tanár, valamint konzervatív szülők - mind az enyém, mind a szerettem, az introxex androgénérzékenység-szindrómával. A szülők, mint a szovjet felépítés minden embere, csak a bináris rendszert fogadják el: például egyértelműen megkülönböztetik a társadalmi szerepünket - nekem "feleségként", a társamnak "férjként", annak ellenére, hogy az én-felfogásom és a társadalomnak való önbemutató nem bináris.
Az Intersex nem betegség, és nem deformáció. Ha hirtelen az emberek megtudják, hogy én vagyok intersex, akkor bosszankodik, amikor szánalmasan bánnak, mintha beteg lennék. Az Intersex egy gyakori dolog, és nem kell aggódnia. Nehéz és ijesztő, amit az orvosi közösség nekünk tesz.
Számomra az volt az életem legjobb eseménye, hogy tudtam, hogy intersex voltam. Olyan sokéves öngyűlölet után hirtelen rájöttem, hogy nem voltam az egyetlen a világon, nem voltam „nedodevochka”, életemben először normálisnak, vonzónak éreztem magam, és ezért sok csodálatos intersex emberrel találkoztam.
Gyakran az orvosok azt mondják, hogy te vagy az egyetlen, akivel soha nem találkozhat valakivel, mint te. Ez nem igaz: vannak olyan csoportok a szociális hálózatokban és eseményeken, ahol más intersex-esekkel találkozunk, ha szeretné, olyan embereket találhat, akik ugyanolyan variációjúak, mint amilyenek.
Én magam egyelőre nem akarom mondani mindenkinek magamról, de nem azért, mert félek valamitől, hanem azért, mert sajnálom az idejüket: ha Ön, mint a barátaim azt mondják, Ön „kimenő”, akkor mindenkinek meg kell adnia egy teljes előadást, aki találkozik veled ilyen intersex, és ez elég fárasztó. Pozitív vagyok a jellemzőkkel. Minden ember eltér egymástól - talán egy kicsit több, de ez nem ok arra, hogy aggódj.
A TED-ben tartott beszédében Cecilia MacDonald aktivista hangsúlyozza, hogy az interszex emberek nem olyan dolgok, amelyeket „javítani” kell. 2017-re a társadalom többé-kevésbé megtanulta, hogy a meleg és transznemű embereket nem kell javítani - hasonlóan az őslakosok és a fogyatékkal élők attitűdje is megváltozott (és a középkorban opálban vörös hajúak voltak). Most, az aktivisták küzdenek annak biztosításáért, hogy az intersex variációk hivatalosan is elismertek az emberi test egészséges sokféleségének megnyilvánulásaként: az ICD új, 11. kiadásában már nem lesz olyan egyértelműen negatív fogalom, mint a "hermaphroditizmus" és a "nemi szervek veleszületett rendellenességei", és a kompromisszum. a „nemi zavar” fogalmát továbbra is megvitatják.
Milyen szókincset lehet jobban használni az intersex emberek ellen, hogy ne sérthessen senkit, itt olvashat. A fő szabály nem az intersex variációkról, hanem a „intersexualitás” kifejezés használatáról beszélni, hogy elkerülje a zavart (az intersexualitás orosz nyelvű fordítása szexuális irányultsággal vagy szexuális gyakorlattal összefüggő kapcsolatokat eredményez, amelyekbe az intersex, ahol a „szex” csak az csak "nem", nem releváns). Természetesen az interszexuális emberek vonatkozásában ki kell használnunk a saját nevüket: ha nem biztos benne, hogy partnere meghatározta-e magát „ő” vagy „ő”, egyszerűen udvariasan kérdezze meg. Egy ideális világban, amikor emberekkel találkozunk, az emberek nemcsak neveket cserélnek, hanem elmondják egymásnak, hogy melyik névmások részesítik előnyben - próbálják meg ezt a kísérlet érdekében, és azonnal úgy érzik, hogy a nemek utáni jövő nem messze van.
A formális szempontok és a helyes szókincs nagyon fontosak, mert csak a törvények biztosíthatják az interszexuális emberek védelmét a megkülönböztetésektől és biztosíthatják a fizikai integritáshoz való jogukat. A boldog életben azonban az interszex embereknek nemcsak a szabályoknak, dokumentumoknak és nyilatkozatoknak, hanem a kollektív tudatosság nagy változásának is szükségük van: a szélesebb emberek gondolatai a „normáról”, minél kevésbé bináris nemi jellemzőkkel rendelkező gyerekek lesznek „normalizálva” és szenvednek ebből.
Valahogy mindannyian megtanuljuk, hogy a padlót nem két pólusú rendszerként érzékeljük, hanem olyan spektrumként, amelyen belül különböző élvezetes változatok lehetségesek - egy ilyen társadalomban, mind az intersexes, mind a nők, a férfiak és azok, akik nem tartják magukat jónak e feltételes kategóriák egyike sem.