"Az Ön helyzetében, jobb abortusz": A fogyatékossággal élő anyák a terhességükről

Nincs pontos statisztika a fogyatékossággal élő szülőkről Oroszországban - legalábbis azért, mert nem mindenki akarja és készen áll arra, hogy a fogyatékosságot hivatalosan kérelmezze. Mindazonáltal Rosstat szerint 2017 elején mintegy 12 314 000 fogyatékossággal élő személy regisztrált az országban, és több mint hétmillió nő és lány. A fogyatékkal élőkkel szembeni attitűdök az országban fokozatosan változnak, de ennek ellenére sokan továbbra is megkülönböztetéssel szembesülnek. Úgy döntöttünk, hogy beszélünk az anyákkal, akik kerekesszéket használnak, a terhességről és a szülésről, az orvosok hozzáállásáról és a valóban hozzáférhető környezetről.

2006-ban baleset volt. Tíz évvel ezelőtt, amikor rehabilitációban voltam, még azt sem gondoltam, hogy egy gyerekem lenne egyszer. Sőt, ilyen vágyam lesz, és ezt a vágyat nem fogom vezetni, de életre kel.

Az orvosok nem vetettek engem abortuszra. Néhány kellemetlen incidens volt, de főként az óvodás orvosoknál: „Hogyan szülsz és szülsz? - azt jelentették, hogy én magam is terheltem a családot. Azonban nem értették, hogy vannak fogyatékkal élők, köztük a kerekesszékes nők, akiknek esélyük van arra, hogy bármely személynek fizikai korlátai nincsenek. Én hivatalosan alkalmazott vagyok. Támogatom magam és a gyereket. Biztos vagyok a képességeimben, mind pénzügyi, mind fizikai szempontból. Legalább három ismerős kerekesszékes nő vagyok. Az egyiknek három gyermeke van. Azt hiszem, ez messze van a korláttól.

Amikor megtudtam, hogy terhes vagyok, a regisztrációs helyszínen csatlakozom az anyasági klinikához. Különleges hozzáférhetőség nem volt: nincs speciális fürdőszoba, és a bejárati csoportban voltak lépések. Rokonokkal, idegenekkel és biztonsági őrökkel szembesültem. Ennek eredményeként rájöttem, hogy kényelmesebb lenne számomra megfigyelni és szülni egy magánklinikán. Nagyon szerencsés voltam, mert Mark Arkadyevich Kurtser maga működött velem, amiért sokat köszön. Csodálatos történetem volt, és úgy gondolom, hogy így kell lennie. Az, hogy orvosa polgárként, nem pedig kerekesszékes felhasználóként, fogyatékossággal élő vagy rokkant személyként kezeli, nincs semmiféle természetfeletti. Nyilvánvaló, hogy egy magánklinikán pénzt biztosítanak. De pontosan ugyanazok a szolgáltatások is biztosíthatók a közintézményekben.

A terhesség alatt repültem a gazdasági fórumra Szocsiban, Oliver Jacobi, az Ottobock vezérigazgatója. Ő babakocsit tesz. Beszélgetést kezdtünk arról, hogy milyen eszközök vannak az anya-kerekesszékes felhasználók számára. Azt mondtam neki, hogy jó lenne, ha van egy babakocsi, amely egy kerekesszékhez csatlakozik. Szóval magam tudtam vezetni, és egy babakocsit hordoznék egy gyerekkel. Amikor Maruse már körülbelül egy hónapos volt, Oliver meghívott engem az irodába, és egy különleges szerelvényt mutatott be a babakocsimhoz, valamint egy gyermek autósüléssel. Legfeljebb négy hónapig nem tudtam semmiféle rosszat: el tudtam mozgatni a széket egy autóba, vagy visszaállítani a kocsimhoz. Számomra ez egy üdvösség volt. Aztán, amikor Marusya nőtt ki belőle, más kerekesszékes felhasználóknak adtam.

A játszótér külön történet. Az új szabványokhoz rendelt helyek elvben jóak, és nagyon kényelmes ezeket használni. De ha összehasonlítjuk játszóterünket Európában vagy Izraelben található játszóterekkel, különbség van. Izraelben például játszótereken csúszdák vannak kerekesszékes gyermekek számára. Ezen a lemezen nem léphet fel a lépcsőn, és menj a rámpára. Van egy hinta, ahol speciális szerszámok segítségével kerekesszékbe és hintába juthat.

A legfontosabb dolog az információ. Több információra van szükség, hogy a fogyatékkal élők léteznek. Sőt, mindenki fogyatékossággal élő személyré válhat. Mindannyian öregszünk, és egészségünk nem javul. Gondolnunk kell, hogy egy idősebb korban ugyanabban az állapotban kell élnünk, ugyanabban az országban. Jobb most változtatni valamit, miközben sok erő van, hogy később, amikor nem maradnak, élvezze munkájuk gyümölcsét.

Gyermekként eltaláltam egy autót, és azóta kerekesszéket használok. Ettől a pillanattól kezdve a családom és a kísérők teljesen biztosak voltak abban, hogy soha nem leszek anya. Ezzel a gondolattal nőttem fel. Tehát, amikor az ex-férjem és kiderült, hogy terhes vagyok, nehéz volt elhinni. Teljesen boldog voltam. De ahelyett, hogy élvezhettem volna álláspontomat, meg kellett védenem az anyasághoz való jogomat az orvosok előtt.

Kérdésem volt a sérülésem következményeiről. A női klinikán a klinikai szakértői bizottságba küldtem. Az ülésen a Bizottság azt javasolta, hogy a gyermekem rossz helyzetben volt. Kérdésekkel bombáztam: „Hogyan fogsz megbirkózni vele?”, „Tudod, hogy az Ön helyzetében jobb abortusz?”, „Az egészséges nők elhagyásra kerülnek. Gondolod, hogy ez nem érinti Önt?”

Túléltem az orvosok támadásait, és megkeresettem egy vizsgálatot a republikánus kórházban Syktyvkaron. Ott elmentem a teszteket, és arra a következtetésre jutottam, hogy "nincsenek ellenjavallatok a terhesség hordozására." A mentesítés napján meghívást kaptam a személyzet szobájába, ahol ismét megpróbáltam megmagyarázni, hogy a pozitív eredmények ellenére ismét jól gondolkodnék. Öt évvel később, a második terhesség alatt már nem volt panasz. Nyilvánvalóan úgy gondolták, hogy tudom kezelni - ráadásul a terhesség idején már több éve házas voltam.

A terhességem könnyű volt. Az orvos, akinek elég szerencsés voltam, megfelelően reagált a fogyatékosságomra, és lelkiismeretesen elvégezte munkáját. Még a kulcsot is adta az orvosi személyzetnek a fürdőszobába, elmagyarázva, hogy tisztább. Szerintem az aktív élethelyzetem nagy szerepet játszott. Én magam szolgálok, és nem volt nagyobb probléma az anyasági kórházban való tartózkodással. A női szekció azonban teljesen alkalmatlan a babakocsi nők számára. Lehetetlen volt sem bidét, sem zuhanyzót használni. Ezért úgy döntöttem, hogy nem kockáztatom, és nedves törlőkendőket használtam néhány napig. Ekkor más nők naponta többször sétáltak meg törülközőkkel és zuhanyzó zselékkel. A szülés utáni osztályon nem állt rendelkezésre változó asztal és kiságy. Ezeknek a tételeknek a kerekesszék mellkasi szintjén kell lenniük, nem pedig a fejnek.

Az orvosok nekem tervezett császármetszést választottak. Amikor az anyasági kórházban voltam, meghívást kaptam a hivatalba, hogy döntsön a művelet időpontjáról. Ugyanakkor az orvosok azt javasolják, hogy összekötem a petevezetőket: „Hol vagy a második gyermek? Teljesen ellenem voltam a testem ilyen beavatkozásaival szemben.

Elérhetőség Ukhta-ban kevés. Kiemelt helyet kértem egy rámpa óvodában, de ez több helyi elutasítást kapott. Az utolsó visszautasítás hazaérkezett és személyesen került a kezembe, hogy „tudtam a helyemet”. Másrészt a társadalombiztosítási hivatalok megismerkedtek és azonosították a szociális munkást. Egy kis díjért naponta veszi és veszi a fiamat az óvodából. A helyi önkéntesek is segítenek. A diákok a sport képzéshez, a klinikához járnak, segítenek a lépcsőn felmászni vagy a munkahelyre. Hálás vagyok mindegyiküknek.

Ifjúságomban baleset volt, és azóta kerekesszéket használok - mindkét lányt már megszületettem. Nem találkoztam az orvosok elfogultságával - éppen ellenkezőleg, pozitívan bántak velük. Konkovo ​​területén 13-as női konzultációban figyeltem meg. Ott, alattam javult az építészeti elérhetőség. Amikor néhány évvel később visszatértem, a második gyermekemmel terhes voltam, minden tökéletes volt: visszahelyezték a WC-t, és felvettek egy lifttel ellátott széket.

Az első terhesség alatt a férjem és én megpróbáltuk megismerni a kerekesszékben élő többi lány tapasztalatait. Rájöttünk, hogy az állam vagy a közintézmények szintjén senki sem foglalkozik ezzel a kérdéssel. Ezért két héttel a lányunk születése után úgy döntöttünk, hogy létrehozzuk a Fogyatékkal élő Szülők Támogatásának Társaságát és családtagjaikat. 1999 óta dolgozom közmunkában, most a Moszkvai Közgyűlés tagja vagyok.

Fő eredményünk az, hogy csökkentettük a kényszerabortok számát. Sok különböző fogyatékossággal élő lány korábban találkozott azzal a ténnyel, hogy a születés előtti klinikán abortuszra kerültek. A moszkvai Egészségügyi Minisztérium szerint évente hatvan-nyolcvan fogyatékkal élő nő szül. De szem előtt kell tartanunk, hogy sok láthatatlan fogyatékossággal élő ember nem próbál hirdetni ezt. Néhányan elrejtik a fogyatékosságot attól a félelemtől, hogy a gyámság elvisz a gyerekeket. Néhány évvel ezelőtt, Szentpéterváron, egy gyermeket elvittek egy nőből az anyasági kórházban, azzal az ürüggyel, hogy babakocsi volt, és ezért nem tudott ellátni a babát. Az emberi jogi jogvédőknek és a közintézményeknek fél évre volt szükségük ahhoz, hogy a nagymamájukat őrizetbe vegyék, és visszaadják a gyermeket a családnak.

Nyolc évvel ezelőtt szociológiai felmérést végeztünk Moszkvában. Adataink szerint a nők több mint 30% -a kényszerült az abortuszra. Moszkvában végzett munkánk során gyakorlatilag leküzdjük ezt a problémát. Sőt, sokat sikerült elérnünk a fogyatékkal élő nőknek a nőgyógyászat és a szülészet területén végzett minőségi orvosi szolgáltatásokhoz való hozzáférése terén. Szorosan együttműködünk az Egészségügyi Minisztériummal, a Moszkva lakosságának Munkaügyi és Szociális Védelmi Tanszékével és a Moszkva városának PR-vel. A kísérleti módban a fogyatékkal élő nők első és egyetlen családi tervezési és reprodukciós központja Oroszországban már működik a Sevastopol sugárúton található Központi Pedagógiai Szolgálat alapján. Ott a fogyatékossággal élő nő a szülés után egy speciálisan felszerelt osztályon lehet.

Moszkva az egyetlen régió Oroszországban, ahol számos előnye van a fogyatékkal élő szülőknek. Ez nem csak érdemünk, hanem szervezetünk is hozzájárult ehhez. Az első és legfontosabb előnye, hogy sor kerül a gyermekek kertjébe való belépésre. Van egy kézikönyv a fogyatékkal élő egyedülálló anyáknak és egy kézikönyv a családok számára, ahol mindkét szülő fogyatékkal élők.

Előre haladunk, de még mindig vannak problémák, különösen az építészeti hozzáférhetőséggel kapcsolatban. A férjem például egy állandó munkát hagyott el, így lehetőségünk volt arra, hogy iskolába, óvodába és további osztályokba vigye a gyermekeket. Moszkva egy nagyon konkrét város, mert sok történelmi épület található, és nem mindent lehet igazítani. A tudomány és a technológia legújabb eredményei azonban igyekeznek figyelembe venni a mozgáskorlátozott emberek szükségleteit.

Én vagyok a Jakutia Lensk városából. Iskola után tanultam és éltem Novoszibirszkben. A második év után nyáron elmentem a szüleimhez, útközben balesetet szenvedtem, és ennek következtében kitörtem a nyaki csigolyát. Ez tizenhárom évvel ezelőtt volt. Abban az időben Oroszországban a gerincvelő sérülése olyan volt, mint egy ítélet: az emberek csak arra voltak készek, hogy a kerekesszékben éljenek. Meglátogattam egy csomó rehabilitációs központot Oroszországban, még fél évet éltem Kínában. Aztán felfedeztem Saki városát a Krímben, úgynevezett „a fogyatékkal élők városát”. Hat hónapig ott éltem, és különböző történetekkel találkoztam: kerekesszékes felhasználók, végtagok amputálásával és cerebrális megbetegedéssel rendelkezők voltak - mindenki ott jön. Csak miután ott éltem, rájöttem, hogy nem szükséges járni az élethez.

Régóta álmodtam a terhességről. Veszélyeztetett személy vagyok, és mindent szívbe vittem: a kerület klinikán sikertelen tapasztalat után feltételeztem, hogy születtek a szülések klinikai sztereotípiáival, így azonnal elmentem egy magánklinikára. A nőgyógyász azonban nagy biztonságban volt: küldött nekem egy bőrgyógyászhoz és egy neuropatológushoz, hogy megkérdezhessem, hogy ezt a gyermeket szülhettem volna. Ez tényleg meglepett. Egy barátom, egy anya-kerekesszékes tanácsára szakembert cseréltem. Később nem kérték a fogyatékossággal kapcsolatos utalásokat.

A nyolcadik hónapban mentővel érkeztem a kórházba, mivel vérzés voltam. Az érthetetlen kérdéseket vagy nem megfelelő hozzáállást vártam, de még egyszer sem szembesültem vele. Születettem a regionális szülészeti kórházban, ott minden tökéletes volt. Nagyon jól beszéltek velem. Az egyetlen dolog - a szülészeti kórházak egyike sem alkalmas kerekesszékkel. A prenatálisban volt egy kis WC, ahol egy terhes nő csak oldalra mehet. A regionális anyasági kórházban sem voltak speciális osztályok vagy WC-k. És ha mégis lehetséges, hogy valahogy eljuthassunk a WC-be, akkor nincs zuhanyzó a zuhanyban.

A többi anyu kerekesszék tanácsának köszönhetően könnyebb voltam az életet megszervezni. Például arra kértem, hogy vásároljon egy babakocsit, amely alacsonyabb lesz. Biztonságosan elhelyezhetem a babát, és egy kézzel gördíthetem. Mindent megtalálok és felszerelek otthon, így elég könnyűek vagyunk a babával. Az elektromos kocsiba költöztem: egyik kezével tartom a gyermeket, a másikra irányítom a konzolt. Egy barátom tanácsára egy különleges, nagy változó asztal lettem, amelyhez könnyen fel tudok vezetni. És minden más ugyanaz, mint a többi szülő.

Nem mondhatom, hogy Novoszibirszk megfizethető város. De elkötelezett erre. Közhasznú szervezetünk, a „Független Életvilág Központja” szorosan együttműködik a polgármester irodájával, és nagy munkát végez a fogyatékkal élők integrálásában. De még mindig szomorú látni kilépési kampányaink során, hogy a rámpák felét nem szabványok teszik, hanem csak a show-ra. Az ilyen rámpákba nem lehet belépni.

Először is szeretném megváltoztatni azt a tömeges felfogást, hogy egy kerekesszékben tartózkodó személy otthon maradjon. Ez a sztereotípia a szovjet idők óta maradt, amikor a problémát felgyújtották. Szeretném átadni az embereknek, hogy a fogyatékkal élők is oldószeresek. Családokat építenek, dolgoznak, autót vezetnek, és eljuthatnak a kávézóba vagy a boltba. Pénzt rendelhet, és módosíthatja a törvényt, de nem fog működni, ha a személy nem érti, miért épít egy rámpát a boltjában.