„Nem kell keretet állítanom”: gyermekkorom óta egy kéz nélkül élek

A nevem Kate Hook, 21 éves vagyok és nincs bal kezem. Az önirónia talán a leghatékonyabb komplexek gyógyítása, így álnevem Hook. A leggyakrabban a hozzátartozókkal vicceltem, hogy „fegyveres vagyok” - ez segít nekem, hogy ne komplexáljam a protézisekkel. Eddig senki nem tudja, miért születtem meg így: az orvosok vállat vontak a vállukra, az internet nem ad egyértelmű választ. Azt mondják, hogy ez a genetika kérdése: a „hibával” rendelkező genetikai információ a szülőtől a gyermekig terjed, de még ez sem biztos.

Anya azt mondta nekem, hogy amikor én születtem, az egyik ápolónő meglátott, és azt mondta a szülésznőnek: "Ó, talán nem beszélünk az új anyáról?" - amelyre a bába válaszolt: "Nem fogja észrevenni?" A családom természetesen megdöbbentette ezt az eseménysorozatot. A születést követően pár hónapot töltöttem a kórházban, és a szüleim egész idő alatt aggódtak, és megpróbálták megérteni, hogy mit csináljanak velem - természetesen nem szándékoztak adni engem, de hogy hogyan kell tovább élni, és hogyan kell nevelni. Végül úgy döntöttek, hogy szokványos gyermekként kezelnek engem, így már kora korától mindent megtettem, mint más gyerekekkel. Én voltam az első protézisem, amikor körülbelül másfél éves voltam, így nem kellett hozzászoknom hozzá - részese lettem nekem, és sok háztartási dolgot segítettem. A gyerekek általában nem fordítottak nagy figyelmet - addig folytatták az utat, amíg az óvodába nem mentek.

A kertben a gyerekek megértették, hogy valami baj van velem. Neveket hívtak és engem sértettek, ezért utoljára óvodát gyűjtöttem az első napoktól, és minden reggel könnyekkel kezdtem. A kertbe való nagy vonakodás miatt sokszor fájdalmasan sírtam és régen kiáltottam. A tanárok és a többi felnőtt rám nézett rám, a lány a protézissel, és gyakran nem tudta, hogyan kell bánni velem, úgyhogy elválasztottam a többi gyerektől: egy külön ágyban aludtam a szoba szélén, a széket, amit megváltoztattam általában a szekrény mögött. Néha azt mondták nekem: „Ne csináld ezt, ha nem tudod”, de a fejemben fonott: „Mindent meg tudok tenni, nem kell keretet felvenni rám”.

Amikor iskolába mentem, a tanárok gondosan kommunikáltak velem, mert „szokatlan” gyermek voltam. És az osztálytársak (köszönhetően nekik!) Játszott velem, ahogy mindenkihez. Osztályomban minden elég nyugodt volt, és nem voltam a nevetség tárgya, de maga az iskola volt rólam pletykák: néhányan azt mondták, hogy autóbalesetben kerültem, mások -, hogy a cápa nekem, és alkalmanként megerősítettem ezt az információt nevetésre. Az iskolában kevesen kérdeztek tőlem a homlokukban - de voltak olyan emberek, akik az utcán vagy a metróban fordultak hozzám, és megkérdezték: "Mi a baj a kezeddel?" Ilyen helyzetekben akár tizennégy évig is szótlan voltam és sírtam. Amikor idősebb lettem, elkezdtem egyszerűen elhagyni anélkül, hogy válaszolnék, mert nem tudtam, hogyan kell reagálni az ilyen áldozatlanságra, hogyan szóljak róla, és ne sírni. Számomra a legnagyobb stressz volt, amikor a protézisekkel kapcsolatos kérdéseket az ellenkező nemű képviselők megkérdezték: ha egy fiú akart beszélni velem róla, és még az is, akit szerettem, készen álltam a földre esni, és könnyekbe esett a szemei ​​előtt.

Ma megértem, hogy ha nem lenne a protézisem, nem lennék olyan érzékeny és erős

Nem mondtam a szüleimnek, hogy megtapasztaltam volna, megzavarná őket - általában nem próbáltunk beszélni erről a témáról, mert fájdalmas volt számomra és az anya és apa számára. Emlékszem, hogy körülbelül tíz éves voltam, a nagymamámmal tartózkodtam, bevásárolunk, és gyűrűkre és karkötőkre tettem a protézist. A nagymama látta, és azt mondta, hogy távolítsam el az ékszereket, mert csak túl nagy figyelmet vonz a protézisre. Eltávolítottam a karkötőt, de csak nemrég rájöttem, hogy nem kell ezt megtennem.

A komplexeken végzett munka hosszú folyamat. Néha félek attól, hogy attól tartok, hogy idegent mondjak egy protézisről, de aztán elhajtom ezeket a gondolatokat: ha valaki nem akar vele kommunikálni, ez azt jelenti, hogy problémái vannak, nem nekem. Emlékszem, hogy tinédzserként minden éjszaka kiáltottam a párnában, mert nem volt kezem, és azt hittem, hogy az életem nem lesz boldog. Azt hittem, soha nem fogok házasodni és gyermekeket szülni, mert senki sem szeretne ilyet. De a személyes életemben minden jól megy nekem, és nem tudom azt mondani, hogy egyszer elvesztettem a férfi figyelmét. Ma megértem, hogy ha nem lenne a protézisem, nem lennék olyan érzékeny és erős. A karakterem mindennek köszönhetően alakult ki, amit a születésemtől kellett leküzdeni. Hálás vagyok, hogy mindent megtett.

Minden fogyatékossággal élő személy orvosi vizsgálatot végez. Amikor összegyűjtöttem az állapotomról szóló dokumentumokat, arra figyelmeztettem, hogy eltávolíthatom a fogyatékosságomat, mert nem volt fenyegetés az életemre - vagyis minden törvénynek és dokumentumnak megfelelően egészséges személynek kellene tekinteni. Ezért az orvosi tanácsnál úgy tettem, mintha nagyon gyenge lenne - ez volt az egyetlen módja, hogy megvédhettem a fogyatékosságomat. Nem mondanám, hogy egy harmadik csoporttal rendelkező fogyatékossággal élő személy Oroszországban különleges kiváltságokkal rendelkezik: nem tudok még kocsit parkolni egy külön erre a célra kijelölt helyre, nincs szabad belépés a metróba, a rehabilitációs eszközöket és protéziseket időben kell fogadnom.

A barátaim és én magam is protézist akarok csinálni, mert az, amit az állam nyújt, úgy tűnik számomra nagyon csúnya. Kérem minden ismerős tervezőtől, hogy jöjjön létre különböző anyagok protézise, ​​hogy megmutassák az emberek számára, hogy megfizethetőek és szépek lehetnek. Végül is a protézis a művészet tárgyává válhat, mint a Lettországból származó Victoria Modesta énekes. Látva őt, örültem és még inkább meg voltam győződve arról, hogy a fogsorok szépek lehetnek. De sajnos, a szokatlan protézisek kultúrája Oroszországban nem fejlődött ki, és nagyon sok pénzt költenek. Európában ezeket a költségeket a biztosító társaság fedezi, és államunk harmincezer rubelt foglal el, melyet az orvosi és szociális szakértelem középpontjában, a G. A. Albrecht nevű fogyatékossággal élő személyek protetikai és rehabilitációs központjában lehet elvégezni. Barátaim és én megpróbáltuk kinyomtatni a protézist egy 3D-s nyomtatón, de eddig a sikeres modell sikertelen volt. Célunk, hogy egy szép és kényelmes "kéz", hogy nyáron viselhetek pólókat és ne legyen félénk.

A fogyatékkal élők ritkán láthatók az utcán - ha igen, akkor leggyakrabban azok, akik pénzt keresnek a metróban. Oroszország nem tanítja a fogyatékossággal élő embereket, hogy nyugodtan és tisztelettel kezeljék a fogyatékkal élőket. Nem is olyan régen hallottam anyám mondatát, aki azt mondta a gyermekének: "Ne nézzen rá, nagybátyja beteg." Igen, nem beteg bácsi! Egyszerűen nincs lábai! Amikor egy külföldi külföldi protéziseken sétál át a városon, az emberek úgy néznek rá, mintha egy másik bolygóról lenne. Oroszországban úgy tesznek, mintha nincsenek fogyatékkal élők: kevés rámpa és felszerelt gyalogos átkelőhely van - nem mindenhol lehet egy babakocsival, mi van a kerekesszékkel. Sok fogyatékkal élő ember van, túlságosan félénk ahhoz, hogy megmutassák magukat, ezért más emberek nem hozzászoknak ahhoz, hogy mindannyian más vagyunk. Néha a tömegközlekedésben kézprotézisű embereket látok, de gyakrabban egy zsebben protézissel vagy egy fekete kesztyűt visznek, hogy kevésbé észrevehető legyen.

Szomorú vagyok, hogy nagyon kevés van Oroszországban a fogyatékkal élők számára. Itt igen sok bürokrácia van, és minden alkalommal több száz dokumentumot kell gyűjtenie. De még akkor is, ha száz papírt gyűjtöttek be, amely bizonyítja, hogy szükség van egy protézisre, akkor valószínűleg úgy találja, hogy nincs finanszírozás. Nem panaszkodom, de meg van bántva, hogy a fogyatékkal élő gyerekeknek sok éven át várniuk kell a kerekesszéket, a mesterséges végtagokat és más rehabilitációs eszközöket, és nem kaphatják meg a megfelelő összeget. Petersburgban csak egy intézet foglalkozik protézisek gyártásával. Ott ugyanúgy cselekszenek, mint a kilencvenes években - és mégis az udvaron a huszonegyedik században! De a modern mesterséges végtagok állapotából való eljutás irreális.

Sok fogyatékos ember van, érezhetik magukat szabadon

Az iskola után szembesültem egy szakma és egy egyetem kiválasztásával. A tizenegyedik évfolyam elején úgy döntöttem, hogy belépek a Mukhinskoe Főiskolába, mert egész életemben festettem és végeztem a művészeti iskolát. A fogyatékosság harmadik csoportja nem segített nekem a fogyatékkal élők számára elkülönített költségvetési térbe belépni, és rendszeres költségvetésemre nem volt pár pontom. A családom nem túl gazdag, ezért úgy döntöttem, hogy egy év múlva megpróbálom újra. Ekkor adminisztrátorként dolgoztam, minden nap tanfolyamokra mentem, és a magán tanárokhoz, hogy felkészülhessek a felvételre. Ez az év nagyon fontos volt magam elfogadására: elkezdtem kommunikálni azokkal, akik saját projekteket hajtottak végre, kreatív munkát végeznek, és nem gondolkodnak mások véleményeire. Különböző pozíciókban dolgoztam, és megértettem, hogy a szakmákban nincs korlátozásom - mindent megteszek. Mielőtt munkát szereznék, hallgattam azon a tényen, hogy nem volt kezem, vártam, hogy a főnökeim tiszteletben tartsanak engem, mint alkalmazottat. Általában, amikor megtudták a fogyatékosságról, nem mondtak semmit - csak egyszer emlékszem, amikor a főnök rám bújott rám.

A következő évben beléptem a költségvetési osztályba, és tovább dolgoztam a barátaim ruházati üzletében. Orosz tervezők értékesítették a dolgokat, és rájöttem, hogy ruhákat is akartam varrni - később elindítottam saját ruháim és kiegészítők márkáját, Total Kryukot. A fejlesztésben résztvevő minden nap meg vagyok győződve arról, hogy mindent meg tudok tenni. A Total Kryuk mottója az „Egy jobb”; Ez a szlogen, amit a pulóverek jobb hüvelyére nyomtattunk. A vásárlók gyakran kérdezik meg a jelentését, és mindig mondjuk nekik a történetemet. Nem akarom különlegesnek hívni magam, de ha a példám motiválhat valakit, ez a legfontosabb dolog, amit az embereknek adhatok.

Nincs nehézségem a munkámban. Nem játszhatom a gitárt, nem tudok összekötni magam egyenesen egy menyét, de rajzolhatok, vezethetünk egy kézi sebességváltóval, úszhatok, varratok ruhákat, dolgozhatok a számítógépen, főzzek - általában szinte mindent, amit más emberek csinálnak. Nincs egy kezem, de sok ambícióm van. A tizenegyedik évfolyamot követő évnek köszönhetően tudtam megérteni, amit igazán szükségem van.

Nem mondhatom, hogy megszabadultam az összes komplexumtól, de minden nap dolgozom rajta. Példámmal szeretném megmutatni, hogy semmi sem akadályozhatja meg, hogy boldoggá válj, és tegyen valamit, ami valóban örömöt hoz. A márkám fejlesztése és az embereket magamról beszélve meg vagyok győződve arról, hogy néhányan még mindig reagálnak azokra, akik megfelelően eltérnek attól, tiszteletben és megértésben. Ezért sürgetem mindenkit, hogy kedvesebbek legyenek egymással, és ne feledjük, hogy az emberek, akiknek közel állnak, minden körülmények között szeretni fognak.

kép: Dmitry Skobelev