A gerinc görbülete: Gyermekkorom óta küzdöttem a skoliózissal

A scoliosis ismert betegség. összefüggésben áll a gerinc görbülettel. A betegség minden előfordulási gyakoriságával sok mítosz kapcsolódik hozzá (például sokan úgy vélik, hogy a scoliosis problémákat okoz a terhesség és a szülés során, bár a tanulmányok ezt nem erősítik meg), és a bekövetkezés okai még mindig nem teljesen ismertek a tudósok számára. A scoliosis meglehetősen könnyen diagnosztizálható, de kezelése gyakran enyhén történik - bár a megfelelő kezelés hiányában a betegség az izom-csontrendszeri, légzőszervi, szív-érrendszeri és idegrendszeri rendellenességekhez vezethet. Regina Bobrova elmondta, hogy több mint tíz éve küzd a skoliosisszal, és milyen nehézségekbe ütközik az oroszországi scoliosis betegek.

23 éves vagyok, és az első fokozatú skolíziás - a testtartás enyhe torzulása, amit a legtöbb embernek megvan. De ez nem mindig volt így. Tíz évvel ezelőtt diagnosztizáltam a harmadik fokozatú skolioziót: az orvosok eseményei és cselekedetei azt eredményezték, hogy a gerincem 40 fokos volt, és a belső szervek elmozdulása még súlyosabb problémákat is fenyegetett. Aztán anyám úgy döntött, mindent nekem: az orvosok azt mondta, hogy működjenek, mindössze annyit kellett tennem, hogy vártam a kvótát - 2007-re, a fémszerkezet önmagában a művelethez több mint 100 ezer rubelt fizetett, és egy csomó tesztet végez. A kórházban csodálatos orvosom és sebészem volt. Az orvosok szeretnek viccelni, különösen a gyermekosztályokban - ez segít optimistább módon pihenni és hangolni. Igaz, még mindig megijedtem, de nem volt visszaút. A műtőben a csepegtető csatlakoztatása után tízre számított; úgy tűnik, hogy négy-ötre számítottam, és aztán nem emlékszem semmire.

Amikor intenzív ellátásban felébredtem, nem tudtam mozogni. Az egyházközségben nem voltam egyedül: a gyerekek a mellette feküdtek a műveletek után, és a gépek elcsúsztak. Azt mondták, hogy amikor felébredtem, azt mondtam, mennyire szép és mennyire szeretem őket, és a következő ágyban lévő fiú kezdett birkózni az orvosi személyzettel az ébredéskor - mindenki másképpen reagál. Ez a művelet öt óráig tart: a hátat a nyaktól a farokvégig vágjuk, és a gerincoszlop implantátumának teljes hosszában az endokorrektor - egy olyan konstrukció, amely támogatja a hátat a megfelelő helyzetben, és nem teszi lehetővé, hogy bármilyen irányba hajlítsa.

Több napig erős fájdalomcsillapítók alatt intenzív ellátásban feküdtem. Fájdalmas és ijesztő volt, egyszer és százszor sajnálkoztam, hogy egyetértettem ezzel, de aztán összeszedtem magam. Minden nap az orvosok eljöttek, ellenőrizték a lábak érzékenységét és vért vettek. Az összes ujjam többször feldarabolódott, de szükség volt rá, és elviseltem. Csak egy héttel később tudtam kijutni az ágyból. Egy kicsit furcsa volt: magasabb voltam - a magassága 169-ről 175 centiméterre emelkedett. A fej a fonás szokása. Lehetetlen volt egy hónapot ülni, hogy a háton ne legyen nyomás. A gerinc mozgását több mint 50% -kal csökkentették, így lehetetlen volt visszahajlani. Tilos a súlyemelés is. Körülbelül három hónapig tartott a műveletből való kilábalás.

A művelet után először dühös voltam az egész világra, nem tudtam elfogadni, hogy velem történt, és nem valaki mással. Szégyen, hogy át kellett mennem, miközben a társaim normális életet éltek, sportoltak, és nem ismerik az ilyen problémákat. Valószínűleg irigyeltem őket, de később elkezdtem húzni magam, mondtam magamnak, hogy mások nem hibáztatják a problémáimat. Valószínűleg az érintett átmeneti életkor, és valószínűleg a viselkedésem nem különbözött különösen a társaim magatartásától. Nem vagyok különleges. Nem vagyok rosszabb, mint mások. Sokan sokkal nagyobb betegségekkel élnek. El tudtam fogadni magam, mint én, és megpróbáltam, hogy ne szétválasszam magam másoktól. Nem akarok valahogy másként érezni magát, mint egy rászoruló személyt.

El kellett felejtenem az álomról, hogy stewardesszé váljunk: az emberek, mint én, nem vesznek részt a repülésben

Minden iskolás korú lány aggódik a megjelenésük miatt, és nem vagyok kivétel. Természetesen a testtartás miatt komplexek voltak, különösen attól tartottam, hogy valaki észrevette a testtartást, és kérdéseket tettem fel. Mindig félrevezettem, de nem is titkoltam. Sokan tudták, hogy mi folyik itt, és jól voltak. Az osztálytársakkal való kapcsolatok elég jóak voltak; Nem sokat különbözött a többiektől, kivéve, hogy a negyedik osztályból megszabadultam a testnevelésből. Mivel már kora koromban ismerem a diagnózist, elkerültem az egészségre veszélyes hobbit. A kivétel a sportlövészet volt - elutasítottam, amikor rájöttem, hogy a fegyver túl nehéz volt nekem.

Gyermekkorom óta kezeltem: 10-11 éves koromban első fokú szkoliózist diagnosztizáltam. Évente kétszer 1-3 hónapig töltöttem a T. S. Zatsepin Gyermekkórház külvárosi járóbeteg-klinikájában Dmitrov mellett. A 4-18 éves gyerekeket ott kezelték, és a légkör jobban hasonlított egy egészségügyi táborra. A 12 éves korban a skoliozis nagyon gyorsan fejlődött. Anya nagyon aggódott és elkezdett vezetni egy manuális terapeuta, akinek a látogatásai rendkívül drágák voltak: az orvos csak akkor kezdett beszélgetni velem, miután meglátta az asztalán lévő feltételes egységeket. Két-három hónapig mentem hozzá, és a kezelés után a betegség harmadik fokozatúvá vált.

El kellett felejtenem a gyermekkori álomról, hogy légiutas-kísérővé váljék: az embereket, mint én, nem vittek a repülésbe. Később menedzserként tanultam, ugyanakkor tanácsadóként dolgoztam a ruházati üzletekben, hogy fizessenek a tanulmányaimért, naponta 12 órát töltöttem a lábamon, és nagyon fáradt voltam egy ilyen rendszerből.

Idővel, miután az összes öltés meggyógyult, elkezdtem észrevenni, hogy a hátam feldühödött, és minden zúzódott. Az orvosok azt mondták, hogy el fognak járni, és nem szabad semmilyen jelentőséget tulajdonítania ennek. De a zúzódások évekig maradtak, végül duzzanat jelent meg a hát alsó részén. Mindig kissé kényelmetlenséget éreztem ezen a területen, és nyolc évvel a művelet után, amikor 21 éves voltam, éles fájdalmat éreztem. Nehéz volt járni, nagyon lassan költöztem. Miután nem jöttem dolgozni, valahogy hazamentem anyámhoz, és mentőt hívtunk. Kiderült, hogy a titántervezésem feloszlott.

A kórház nem tudta eltávolítani a töredékeket: fájdalomcsillapítót adtak és haza küldték őket. Nem szeretem a fájdalomcsillapítókat - azt hiszem, elrejtik az elmét - de nem volt más választás. Később felvettem a kapcsolatot a sebészrel, aki létrehozta az endokorrektort: ​​pár nap múlva a kórházba vittem, és egy töredéket kivágtunk, hogy ne szakadjon ki. A szó szoros értelmében tíz percig tartott, és a fájdalom megállt, de a design nagy része a hátamban maradt.

Ismét kaptam egy ügyet a műveletre: új endokorrektor telepítése szükséges. Ismét egy csomó teszt és várakozás a kvótákra - ezúttal minden hónap késik. Kicsit féltem, de beállítottam magam, hogy lépésről lépésre lépésről lépésre menjek, és csak vártam a történet sikeres végét. Különösen, ha elkezdtem pánikba kerülni, akkor a hozzátartozóim sokkal többet tapasztaltak volna. Mindenki aggódott.

A műveletet a következő nap után terveztem, miután elmentem a 83. kórházba. Gurneybe vittem egy hideg könnyű irodába, és érzéstelenítéssel injekcióztam. Az intenzív ellátásban felébredtem, nagyon hideg voltam és remegtem - kiderült, hogy az érzéstelenítés után görcsök voltak. A fájdalomcsillapítókkal pumpáltam, és pár takaróval borítottam. A következő napon átmentem egy rendes osztályra. A nyolc évvel ezelőtti művelettel összehasonlítva az orvostudomány előrehaladt: a rehabilitációs idő csökkent, az endocorrector alakja megváltozott, és az öltések ebben az időben hasonlítottak a tűzőgépről, ami esztétikusabb megjelenést adott a hegnek.

A művelet után, nyolc hét nem ülhet, hat hónap - a több mint hat kilogramm súlyú dolgok felemelésére és hirtelen mozgásokra. Felhatalmazást kaptam a fogyatékossággal kapcsolatos nyilvántartásba vételre, de azt az első művelet után kaptam, így csak magam tudtam rehabilitálni. Általában egy fogyatékosságot egy évre adnak, majd újra kell vizsgálni. Az első művelet után harmadik évre határozatlan ideig fogyatékosságot kaptam, és még mindig nem értettem, hogy milyen kritériumokat adott egy évre, két vagy egy életre. Nem nyújt különleges előnyöket: csak a nyugdíjak és a szociális segítségnyújtás - ingyenes közlekedés tömegközlekedéssel és kedvezmény a gyógyszertárakban. A második csoporttal ingyenesen látogathat múzeumokba, és kedvezményes kategóriába léphet be. Nem akartam fogyatékkal élni, de végül úgy gondoltam, hogy ez jó pénzügyi kompenzáció a terhemért - annál inkább a jövőben segített fizetni az egyetemen végzett tanulmányaimért.

A második művelet után a rokonok és barátok támogatása megmentett egy rossz hangulatból. Megengedhettem volna, hogy egy kicsit játsszam. Nagyon unatkoztam otthon feküdtem, megpróbáltam gyorsan kijutni az utcára, annak ellenére, hogy a család izgalma van, mert a mozgás az élet. Megpróbáltam a lehető leggyorsabban mozogni, hogy a lehető leggyorsabban átjuthassam.

Most, amikor egy munkát keres, jobb, ha nem beszélve arról, hogy van egy fogyatékosság, kivéve, ha egy üres állásban van. Számomra úgy tűnik, hogy a fogyatékkal élőket másképp nézzük. Amikor a munkatársak vagy akár idegenek a metróban egy heget észlelnek, kicsit vadul reagálnak, mintha őrült lennék. Különböző módon válaszoltam kollégáimnak a kérdésekre, például azt mondtam, hogy elcsúsztam egy banánra: minél abszurdabb a válasz, annál gyorsabban elveszik mások érdeke. Egy kolléga a munkahelyén egy sebhelyet észlelt, és furcsán kezdett el bánni, mintha egy bankjegyekkel és aláírással lógott volna a fejem felett: „Segíts nekem összegyűjteni egy művelethez Németországban.” Nyilvánvaló, hogy soha nem találkozott ilyen dologgal, nem tudta, hogyan kell viselkednie, és úgy döntött, hogy a kár lenne a legjobb. De ez nem így van - sok egészséges esélyt adok. Kényelmesebb, ha az emberek nem figyelnek rá.

Egy év a művelet óta, de a barátok soha nem engedték, hogy élelmiszereket hordozzak és megvédjenek, bár jól érzem magam. Valószínűleg ezt a lehetőséget kell használnom, de elegendő fogyatékosságom van a dokumentumok szerint: nem akarom, hogy a nap 24 órájában, a hét minden napján fogyatékkal élj.

Gyakran az utcán látok gyermeket gyerekekkel. Nagyon szomorú, hogy sokan nem próbálnak valamit javítani, mert minél nagyobb a skoliosis, annál rosszabb a szervek és a véráramlás. Meg kell kezelni, és nem valakinek, hanem magának. Nem voltam különösebben fanatikus a kezeléssel kapcsolatban, néha hiányoztam az eljárásról, és a kórházból való kilépést követően elhanyagoltam a testmozgást. Talán, ha gondoltam és jobban törődnék magammal, akkor a skoliosis nem járt volna annyira. Egy kicsit sajnálom, de mi történt. Sokat attól függ, hogy hogyan észleli a diagnózist, a fő dolog nem az orrát. Szükséges, hogy ne tegyünk keresztre, és ne féljünk, hogy kezeljük. Nos, ahhoz, hogy mindent humorral közelítsünk meg: ha ez nem az orvosoktól származik, akkor sokkal nehezebb lenne átadni mindezt.

kép: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com